Եվրոպական Միություն -
չեխերեն -
EMA (European Medicines Agency)
lutathera
advanced accelerator applications - lutecium (177lu) oxodotreotidu - neuroendokrinní nádory - jiné terapeutické radiofarmaky - lutathera je indikován léčbu neresekovatelným nebo metastazujícím, progresivní, dobře diferencované (g1 a g2), somatostatinu receptor pozitivní gastroenteropancreatic neuroendokrinní tumory (gep‑nets) u dospělých.
Չեխիա -
չեխերեն -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
l-carnitine cps dur 160x0,341g
potraviny pro zvlÁŠtnÍ lÉkaŘskÉ ÚČely (pzlÚ) (ČeskÁ atc skupina)
Չեխիա -
չեխերեն -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
iem l-carnitine capsules cps dur 50x0,34g
potraviny pro zvlÁŠtnÍ lÉkaŘskÉ ÚČely (pzlÚ) (ČeskÁ atc skupina)
Եվրոպական Միություն -
չեխերեն -
EMA (European Medicines Agency)
evkeeza
ultragenyx germany gmbh - evinacumab - hypercholesterolemie - Činidla modifikující lipidy - evkeeza is indicated as an adjunct to diet and other low-density lipoprotein-cholesterol (ldl-c) lowering therapies for the treatment of adult and adolescent patients aged 12 years and older with homozygous familial hypercholesterolaemia (hofh).
Չեխիա -
չեխերեն -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
ardeaelytosol conc. natriumhydrogenkarbonát 4,2% 42mg/ml koncentrát pro infuzní roztok
ardeapharma, a.s., Ševětín array - 2178 hydrogenuhliČitan sodnÝ - koncentrát pro infuzní roztok - 42mg/ml - hydrogenuhliČitan sodnÝ
Չեխիա -
չեխերեն -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
ardeaelytosol conc. natriumhydrogenkarbonát 8,4% 84mg/ml koncentrát pro infuzní roztok
ardeapharma, a.s., Ševětín array - 2178 hydrogenuhliČitan sodnÝ - koncentrát pro infuzní roztok - 84mg/ml - hydrogenuhliČitan sodnÝ
Չեխիա -
չեխերեն -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
diclofenac duo pharmaswiss 75mg tvrdá tobolka s řízeným uvolňováním
bausch health ireland limited, dublin array - 1962 sodnÁ sŮl diklofenaku; 1962 sodnÁ sŮl diklofenaku - tvrdá tobolka s řízeným uvolňováním - 75mg - diklofenak
Չեխիա -
չեխերեն -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
comida pku a formula + lcp por plv sol 1x400g
potraviny pro zvlÁŠtnÍ lÉkaŘskÉ ÚČely (pzlÚ) (ČeskÁ atc skupina)
Եվրոպական Միություն -
չեխերեն -
EMA (European Medicines Agency)
busilvex
pierre fabre medicament - busulfan - transplantace hematopoetických kmenových buněk - antineoplastická činidla - busilvex doprovázený cyklofosfamidem (bucy2) je indikován jako přípravná léčba před transplantací hematopoetických progenitorových buněk (hpct) u dospělých pacientů, když kombinace je považován za nejlepší dostupnou možnost. busilvex následující fludarabinem (fb) je indikován jako podpůrná léčba před transplantací hematopoetických progenitorových buněk (hpct) u dospělých pacientů, kteří jsou kandidáty pro snížení intenzity klimatizace (ric) režim. busilvex doprovázený cyklofosfamidem (bucy4) nebo melfalanem (bumel) je indikován jako podpůrná léčba před konvenční transplantací hematopoetických progenitorových buněk u pediatrických pacientů.
Եվրոպական Միություն -
չեխերեն -
EMA (European Medicines Agency)
busulfan fresenius kabi
fresenius kabi deutschland gmbh - busulfan - transplantace hematopoetických kmenových buněk - alkylsulfonáty - busulfan fresenius kabi doprovázený cyklofosfamidem (bucy2) je indikován jako přípravná léčba před transplantací hematopoetických progenitorových buněk (hpct) u dospělých pacientů, když kombinace je považován za nejlepší dostupnou možnost. busulfan fresenius kabi doprovázený cyklofosfamidem (bucy4) nebo melfalanem (bumel) je indikován jako podpůrná léčba před konvenční transplantací hematopoetických progenitorových buněk u pediatrických pacientů.